Akondroplazi hastaları için kritik gelişme yaşandı. Çocuk Endokrinolojisi Uzmanı Prof. Dr. İlker Tolga Özgen, SGK’nın tedaviye geri ödeme yapacağını duyurdu.
Akondroplazi hastaları için sevindirici bir gelişme yaşandı. Halk arasında cücelik olarak bilinen bu genetik iskelet bozukluğunun tedavisi, Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) geri ödeme kapsamına alındı. Çocuk Endokrinolojisi Uzmanı Prof. Dr. İlker Tolga Özgen, erken tanı alan hastalarda 20 ila 30 santimetreye kadar ek boy kazanımının mümkün olacağını kaydetti.
Çocuk Endokrinolojisi Uzmanı Prof. Dr. İlker Tolga Özgen, akondroplaziyi genetik kökenli bir iskelet bozukluğu olarak açıkladı. Bu durum, kol ve bacaklarda kısalık ile seyrederek ciddi boy kısalığına neden olur. Hastalık, erişkin bireylerde ortalama 120 ila 130 santimetre civarında bir boya yol açar.
Akondroplazi tedavisinde uluslararası alanda önemli bir gelişme kaydedildi. Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 2023 yılında bu tedaviyi onayladı. Bilimsel çalışmalar, tedavinin boy kazanımı ve ekstremite orantısızlığının düzeltilmesi konusunda oldukça faydalı olduğunu kanıtladı.
Prof. Dr. Özgen, tedavinin büyüme plakları açık olan çocuklarda daha etkili olduğunu vurguladı. Uygulanan tedavi, kullanıldığı dönemde her yıl yaklaşık 2 santimetre ek uzama sağlayabiliyor. Bu sayede, süt çocukluğu döneminde tanı alan bir hastanın 20 ila 30 santimetreye kadar boy kazanması mümkün hale geliyor.
Türkiye’de akondroplazi hastaları için tedaviye erişim konusunda önemli bir adım atıldı. 2026 yılından itibaren, genetik tanısı doğrulanmış akondroplazi hastalarında SGK tedaviyi geri ödeme kapsamına alacak. Tedaviye, çocuk endokrinolojisi tarafından düzenlenecek heyet raporu ile başlanabilecek.
Uzmanlar, tedaviye ne kadar erken başlanırsa, erişkin boya katkısının o kadar fazla olacağını belirtiyor. Erken müdahale, hastaların yaşam kalitesini artırma ve potansiyel boy kazanımını maksimize etme açısından büyük önem taşıyor.
Yorum Yap